El Diario De La Quimica

  ISOMERIA  ÓPTICO Un isomero óptico es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la luz polarizada, hacia la derecha o hacia la izquierda  Para que una sustancia presente actividad óptica debe ser asimétrica, es decir, no deben presentar isomeria bilateral, radia, centro o plano de simetria para que una sustancia sea asimetrica debe poseer por lo menos un carbono quiral, un carbono quiral es aquel que contiene 4 sustituyente diferente.      Si la sustancia presenta actividad optica (desvía la luz polarizada) hacia la derecha - destrogira a la izquierda- lerogira El numero de isomero optico que precenta un compuesto esta dado por la formula 2n donde N=#c quirales para reprecentar los isomeros opticos se emplean las proyecciones de fischer siguiendo los siguientes pasos 1: las moleculas se deben escribir verticalmente, colocando en la parte superior el carbono mas oxidado que tiene as oxigeno y menos hidrógeno 2: En la estructura solo debe aparecer

ACTIVIDAD INICIAL VIMOS UNAS IMÁGENES ISOMERIA DE COMFORMACION   Se forma por la rotación o flexión en los enlaces. Para representar los isomeros conformacionales se emplean la proyecciones de newman teniendo en cuenta Se escoge 2 carbonos unidos por enlaces sencillos o simple y se llevan a 3 sustituyente los demás carbonos  Se escoge el carbono que quedara fijo y el que rotara  Se rota en el sentido de las manecillas  del reloj 60° para obtener 6 isomeros comformacionales  Losisomeros conformacionales se clasifican: Alternada, Eclipsada, Sin, Anti  PUSO UNA TAREA  ISOMERIA CONFORMACION DE ANILLOS  ISOMERIA CONFORMACIONAL GEOMETRIA (CIS-TRANS) LAS isomerias configuraciónal  geométrica se presenta cuando hay un  enlace doble c=c y los sustituyentes de cada carbono adyacente son diferentes a y b pero entre estos deben haber un sustituyente en común 

ISOMERIA  La  isomería  es una propiedad de aquellos  compuestos químicos  en especial las cadenas de carbono, que, con igual  fórmula molecular  ( fórmula química  no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los  átomos  que conforman su molécula, presentan  estructuras químicas  distintas, y por ende, diferentes propiedades y configuración. Dichos compuestos reciben la denominación de  isómeros . Por ejemplo, el  alcohol etílico  o etano y el  éter dimetílico  son isómeros cuya fórmula molecular es C 2 H 6 O De hecho, una de las primeras cosas que un  químico  ha de hacer cuando quiere resolver la estructura completa de una nueva especie molecular es establecer los elementos químicos que forman parte de su composición y también la proporción relativa en la que se encuentran los mismos. 1 ​ Después deberá dilucidar el peso molecular de la nueva sustancia química y de todos estos datos calcular la fórmula molecular, es decir, el número de átomos de cada elemento q